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阿拉丁生命科学试剂相关产品专题，电泳缓冲液的选择取决于样品大小、运行时间和后电泳过程，其中Tris-醋酸盐EDTA(TAE)和Tris-硼酸EDTA(TBE)是较常用的两种缓冲液。检测dsDNA和RNA，一般在变性琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶的条件下进行。在缓冲液中加入变性剂会破坏核酸之间的氢键，减少二级结构的生成。常见的变性剂有：琼脂糖凝胶，磷酸钠缓冲液中的乙二醛和DMSO、NaOH-EDTA缓冲液、MOPS缓冲液中的甲醛或甲酰胺等；聚丙烯酰胺凝胶，TBE缓冲液中的尿素。核酸样品染色的两种常用方法，1-氨基芘 CAS：1606-67-3，包括:凝胶内染色；电泳后染色。使用荧光核酸染色剂，1-氨基芘 CAS：1606-67-3，是核酸内染色的常用方法。可在琼脂糖凝胶制备时加入推荐浓度核酸染色剂(常用溴化乙锭0.5μg/mL)，1-氨基芘 CAS：1606-67-3。电泳后染色常用银染方法对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。生命科学试剂中的激动剂与受体既有高亲和力，也有高内在活性。1-氨基芘 CAS：1606-67-3
阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造档次高的生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂中微生物Microbiology产品--次黄嘌呤，别名 次黄嘌呤，次黄碱,6-氧嘌呤,6-羟基嘌呤，次黄嘌呤是一种营养添加剂，适用于细菌、寄生虫（恶性疟原虫）和动物细胞等多种细胞培养应用。 次黄嘌呤是杂交瘤技术所用选择培养基的组分。次黄嘌呤是核苷肌苷的嘌呤碱基。 次黄嘌呤可作为底物用途次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的特异性和动力学研究。100ml水19℃时溶解0.07g，100℃时溶解1.4g。溶于稀酸和稀碱。在150℃时分解而不熔融。pH4～7时较大吸收波长249.5mn。ε 10700。较小吸收波长221nm。吸光度比值A250/A260=1.32，A280/A260=0.09,A290/A260=0.01。半数致死量(小鼠,腹腔)750mg/kg。4-P-PDOT CAS：134865-74-0竞争性拮抗剂的抑制程度依赖于拮抗剂的浓度。
阿拉丁专注于服务科研领域，全力打造档次高的生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂系列产品专题内容，β受体激动可阻止肥大细胞与中性粒细胞释放炎症介质，增强气道纤毛运动、促进气道分泌、降低血管通透性、减轻气道粘膜下水肿等，这些效应均有利于缓解或消除咳嗽。非选择性的β受体激动剂，如异丙肾上腺素，作用于支气管β2肾上腺素受体，使支气管平滑肌松弛，抑制组胺等介质的释放；兴奋β1肾上腺素受体，增快心率、增强心肌收缩力，增加心脏传导系统的传导速度，缩短窦房结的不应期；扩张外周血管，减轻心（左心为著）负荷，以纠正低排血量和血管严重收缩的休克状态。
阿拉丁生命科学试剂系列产品专题，蛋白质浓度测定常用比色法。其中，BCA法和Bradford法定量是较常用的蛋白浓度测定方法。每种蛋白质定量方法都有其局限性，在选择蛋白质定量方法时，较需要考虑的特性是灵敏度、与样品中常见物质的相容性(如洗涤剂、还原剂、抑制剂、盐和缓冲液)、标准曲线线性和蛋白质之间的差异等。试剂A：分别称取1%(w/v)BCA，2%(w/v)Na2CO3•H2O，0.16%(w/v)Na2C4H4O6•2H2O，0.4%(w/v)NaOH，0.95%(w/v)NaHCO3，用NaOH或固体NaHCO3调节pH值至11.25。试剂B：4%(w/v)CuSO4•5H2O。BCA试剂：试剂A:试剂B=50:1，混合均匀。牛血清蛋白标准（BSA）标准蛋白质母液：配制成5mg/ml的BSA标准溶液（配制溶液需与待测样品溶液保持一致）。某些聚合物的单体在贮存和运输期间，为了防止其自聚合，需要加入抑制剂。
阿拉丁专注于科研服务领域，全力打造档次高的生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂中核苷，核苷酸，寡核苷酸产品--dNTP Mix，是一种含dATP，dCTP，dGTP和dTTP的水溶液，较终浓度均为25mM。储存温度 -20°C储存，非常低温冰袋运输。应用领域：用于PCR，cDNA合成，DNA测序和标记程序。质量保证：分子生物学等级。1）dNTP Mix被证明不含核酸酶（DNase，RNase），磷酸酶。2）此批次再次通过HPLC严格验证纯度> 99％。3）使用Taq和Pfu DNA聚合酶测试每批产品在各种PCR模板中的性能。4）使用Q-PCR和长PCR（30kb）测试了该批次的性能。阿拉丁官网可注册账号、在线下单，并可在线下载质检报告(COA)、化学品安全技术说明书MSDS。细胞凋亡是生物体细胞为维持内环境的稳定，由遗传机制控制的细胞自主有序的死亡。IHR 1 CAS：548779-60-8
生命科学试剂--黄嘌呤是一种柔性分子，可作为先导化合物产生药理活性化合物。1-氨基芘 CAS：1606-67-3
阿拉丁专注于服务科研领域，全力打造档次高的生命科学试剂产品。阿拉丁生命科学试剂系列产品专题内容，拮抗剂（antagonist）与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。药物与受体有亲和力但不产生受体激动效应，可以阻止激动剂与该受体的结合。在激动剂浓度固定时，提高可逆性竞争性拮抗剂的浓度可以逐渐抑制激动剂产生的反应。在达到一个高浓度时，拮抗剂可以完全阻止反应的发生。反之，足够高浓度的激动剂能够移去一定浓度的拮抗剂的作用，仍然可以达到较大效应Emax。因为拮抗作用是竞争性的，拮抗剂的存在使得激动剂要达到一个特定的反应高度时，需要提高浓度，这就使激动剂浓度-效应曲线平行右移。1-氨基芘 CAS：1606-67-3
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