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江苏小分子表观遗传抑制剂 欢迎来电 上海毕得医药科技供应

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所在地: 上海市
***更新: 2021-02-25 01:12:26
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产品详细说明

活动景观和分子模型,以探索双重表观遗传抑制剂的SAR:对G9a和DNMT1的关注

   在这项工作中,我们将讨论从活动格局,江苏小分子表观遗传抑制剂,对接和分子动力学方面的见解,以了解主要表观遗传目标的双重抑制剂:赖氨酸甲基转移酶(G9a)和DNA甲基转移酶1(DNMT1)的结构-活性关系。这项研究基于50种已发布化合物的新数据集,并报道了这两种靶标的实验活性。活动景观分析表明存在活动悬崖,例如,具有高结构相似性但活动差异较大的化合物对,江苏小分子表观遗传抑制剂。通过分子对接和动力学模拟在分子水平上进一步合理化了活动悬崖,江苏小分子表观遗传抑制剂,从而鉴定了与参与双重活性或与表观遗传学目标的选择性有关的关键残基之间的相互作用。 从基因调控层面去开发药物,是表观遗传药物开发的基本思路,如DNA甲基化、组蛋白修饰、ncRNA等异常相关。江苏小分子表观遗传抑制剂

对组蛋白脱乙酰酶抑制剂在淋巴瘤***中的耐药性

   通过使用化学/免疫疗法,淋巴瘤患者的预后得到改善。然而,对于患有晚期疾病和复发/难治性疾病的患者的***仍然不足。另外,偏离目标的副作用导致明显的短期和长期毒性。靶向分子疗法的使用为改善疗效和减少不良脱靶效应带来了机会。组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂是一类靶向分子疗法,已被***评估用于***包括淋巴瘤亚型在内的难治性恶性**。但是,关键抵抗机制已得到很好的描述。HDAC抑制剂在淋巴瘤***中的比较好疗效取决于克服耐药性的成功策略。 无锡有名的表观遗传抑制剂由于表观遗传学改变实际上影响了与tumor发生有关的所有细胞途径,因此表观遗传学药物表现出多效活性.

螺环异羟肟酸(1-羟基-1,4,8-Triazaspiro [4,5] Decan-2-One的衍生物)的***活性,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂

 合成了十个含有药效基团咪唑烷和具有各种取代基的哌啶片段的外消旋螺环异羟肟酸(CHA 1-10,1-羟基-1,4,8-三氮杂螺[4,5]

 decan-2-one衍生物)。已显示CHA(1-10)是培养的乳腺*细胞中组蛋白脱乙酰基酶活性的抑制剂。CHA(1-10)体内抗**活性的研究表明,在顺铂和环酰胺的多化学疗法中,这些化合物具有明显的化学增敏抗**活性,并能延长实验动物的寿命。因此,表明螺环异羟肟酸在多化学疗法中具有*****疾病的***潜力。

gall没食子酸酯衍生物作为DNA甲基转移酶3A的特异性抑制剂的鉴定和优化

   DNA甲基化是研究**多的表观遗传事件。由于基因组的甲基化谱在*细胞中被***修饰,因此DNA甲基转移酶是新的***疗法的目标。核苷抑制剂具有毒性和化学稳定性,而非核苷抑制剂缺乏效力。在这里,我们通过酶促筛选和构效关系研究发现了一种新型的DNMT抑制剂支架。优化研究产生了一个包含三个片段的抑制剂:没食子酸酯框架,a连接子和苯并噻唑部分。有趣的是,该化合物以微摩尔效能(EC50 = 1.6μM)***DNMT3A,而不***DNMT1。DNMT(对接研究支持了选择性。***,该化合物重新***了白血病KG-1细胞中的报告基因。 表观遗传药物与多种抗肿1瘤药物联合应用很有前景。就表观遗传学在肿1瘤发生的发展治1疗新进展进行综述。

 DNA甲基转移酶抑制剂在骨髓增生异常综合症中的临床应用

  骨髓增生异常综合症(MDS)包括一组异种获得性造血系统恶性**,其特征在于无效的造血功能,外周血细胞减少和发展为急性髓性白血病的倾向不同。MDS风险较高的患者预后不佳,***选择非常有限。除了同种异体造血细胞移植以外,DNA甲基转移酶抑制剂(DNMTIs)是***可以***高风险MDS患者的方法,它是***可以延长患者总生存期的干预措施。在MDS中DNMTI的临床应用是对**进行表观遗传重编程的**早成功尝试之一。 表观遗传变化定义为DNA序列中不存在的遗传修饰。基因表达受到不同程度的调节,而不只是响应DNA修饰。无锡有名的表观遗传抑制剂

组蛋白修饰,例如乙酰化和甲基化,是z瘤中受影响的表观遗传通路之一。江苏小分子表观遗传抑制剂

在血液恶性**中发现了针对G9a和DNMT的前列的可逆双重小分子抑制剂

表观遗传学在**中无可争议的作用以及表观遗传学改变可以逆转的事实促进了表观遗传学药物的发展。在这项研究中,我们设计并合成了有效的新型,选择性和可逆化学探针,该探针同时***G9a和DNMTs甲基转移酶的活性。用先导化合物CM-272体外***血液学**(急性骨髓性白血病-AML,急性淋巴细胞性白血病-ALL和弥漫性大B细胞淋巴瘤-DLBCL),***细胞增殖并促进细胞凋亡,诱导干扰素刺激的基因和免疫原性细胞死亡。CM-272可以显着延长AML,ALL和DLBCL异种模型的生存时间。 江苏小分子表观遗传抑制剂

上海毕得医药科技有限公司成立于2007年,总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园,是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的****。自公司成立以来,始终坚持信誉至上,质量过硬的企业信条,产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域,销售范围遍及全球。目前,公司与诸多国内**医药研发单位建立了合作伙伴关系。

公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米,在药谷设立的研发中心面积1,800平米,包括化学合成实验室和公斤级实验室,并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等,已有多项科研项目获得国家发明专利。

为确保产品质量,公司引进了先进齐全的分析测试设备,包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等,并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂,配备专业的研发团队,形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力,满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。

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