[VIP第1年] 指数:3
开发5-羟基吡唑衍生物作为赖氨酸特异性脱甲基酶1的可逆抑制剂
已经从化合物7开发了具有5-羟基吡唑支架的一系列赖氨酸特异性脱甲基酶1（***1）的可逆抑制剂，其已从专利文献中鉴定。表面等离子体共振（SPR）和生化分析表明，它是可逆的***1抑制剂，IC50值为0.23μM。通过合理设计优化此化合物，可得到Kd值<10
nM的化合物。在人类THP-1细胞中，小分子表观遗传抑制剂简介，发现这些化合物上调替代细胞生物标志物CD86的表达，小分子表观遗传抑制剂简介，小分子表观遗传抑制剂简介。发现化合物11p在小鼠中具有适度的口服生物利用度，表明其可用作体内工具化合物的潜力。 组蛋白修饰，例如乙酰化和甲基化，是z瘤中受影响的表观遗传通路之一。小分子表观遗传抑制剂简介
HDAC /PARP双重抑制剂在*****中的***研究
**的发生和发展与表观遗传不稳定性密切相关，后者通过DNA甲基化，组蛋白修饰，染色质重塑和RNA相关沉默调节基因表达。组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和聚（ADP-核糖）聚合酶WARP）是表观遗传调控的目标。多年来，大量研究表明，HDAC抑制剂和PARP抑制剂在**的***中具有协同作用，并且有相关的双重HDAC / PARP抑制剂报道。这篇综述将简要概述HDAC抑制剂和PARP抑制剂的协同机制，并介绍***个双重HDAC / PARP抑制剂的设计，这可能会指导更多双重HDAC / PARP抑制剂的设计以*****。 小分子表观遗传抑制剂应用研究侧重在cancer细胞中观察到抑ai基因的表观遗传沉默的生物学机制，针对逆畸变进行研究的靶向分子策略。
赖氨酸乙酰转移酶抑制剂：结构活性关系和潜在的***意义
赖氨酸乙酰化是组蛋白和非组蛋白的翻译后修饰，可被赖氨酸乙酰基转移酶催化，并在许多生物学环境中起关键作用。这种酶活性的失调涉及许多人类病理学，例如**，神经病学和炎性疾病。迄今为止，已经开发了许多赖氨酸乙酰转移酶抑制剂（KATi），但是仍然需要新的，更有效的，代谢稳定的和选择性的KATi作为研究KAT生物学的化学工具和/或作为潜在的***剂。这篇评论将研究KAT酶和相关疾病的特征，尤其是KATi（双底物类似物，天然化合物和合成衍生物），分析其作用机理，构效关系，
尝试下一代溴结构域抑制剂
在过去的十年中，在被称为溴结构域抑制剂的新药物浪潮中，溴结构域和末端外（BET）域抑制剂被引入。这些原始的例子显示出***和***的特性，并且一些已经进行了人类临床试验。BET蛋白及其保守的N端溴结构域BD1和BD2与转录调控有关。早期的BET抑制剂对BD1和BD2具有相同的亲和力，因此对BD1和BD2的不同作用仍然知之甚少。Gilan等人**近在《科学》杂志上发表了一项研究。概述了单独***BD1和BD2的转录和表型作用，特别是在**和免疫炎***理情况下。 表观遗传变化的特征是基因表达改变而DNA核苷酸序列没有任何改变。
HDAC抑制剂：抗衰老研究中的一种新的有希望的药物
近年来，基因表达的表观遗传调控被认为是与衰老相关的***过程的重要因素，这些过程包括身体活动的丧失，虚弱和基因组不稳定，以及各种病理状况的发展，例如2型***糖尿病，**，免疫缺陷和神经退行性疾病。因此，在靶向表观遗传途径的其他药物中，已经提出了组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）超家族成员的抑制剂，作为能够对抗衰老及其表现的有前景的***剂。本文的主要重点是回顾描述动物和临床研究中HDAC活性抑制剂对健康的促进作用和延长生命的文献。 表观基因组的破坏是ai的基本机制，几种表观遗传药物已被证明可以延长生存期，并且比常规化学疗法毒性更低。小分子表观遗传抑制剂简介
DNA甲基化与染色质重塑中涉及的各种组蛋白修饰是研究非常多的表观遗传机制之一。小分子表观遗传抑制剂简介
基于微型热泳的甲基赖氨酸阅读器蛋白MRG15抑制剂的筛选和表征方法的开发。
MRG15是包含甲基赖氨酸阅读器染色体结构域的转录因子。尽管其涉及不同的生理和病理状态，但由于缺乏特异性和有效的化学探针，至今尚未完全阐明该蛋白的作用。在这项工作中，我们报告了基于微型热泳（MST）的检测方法的发展，用于研究MRG15-配体结合相互作用。开发完成后，使用小型聚焦文库和UNC1215作为参考化合物验证了该测定方法，从而鉴定了10种MRG15配体，亲和力范围为37.8 nM至59.1μM。因此，我们的方法可靠，便捷，快速并可应用于其他含有甲基化阅读器域的蛋白质，以鉴定新的化学探针。 小分子表观遗传抑制剂简介
上海毕得医药科技有限公司成立于2007年，总部位于上海市杨浦区理工大学国家大学科技园，是一家以医药中间体相关产品的研发、生产、销售及合成定制为主的高新技术企业。自公司成立以来，始终坚持信誉至上，质量过硬的企业信条，产品被应用于生命科学、有机化学、材料科学、分析化学与其他学科的研发及生产领域，销售范围遍及全球。目前，公司与诸多国内知名医药研发单位建立了合作伙伴关系。
公司位于上海理工大学科技园的行政办公中心面积达1,700平米，在药谷设立的研发中心面积1,800平米，包括化学合成实验室和公斤级实验室，并配有现代化仓储物流中心。公司优势产品包括特色杂环化合物、含氟化合物、手性化合物、氨基酸及其衍生物、硼酸及其衍生物等，已有多项科研项目获得国家发明专利。
为确保产品质量，公司引进了先进齐全的分析测试设备，包括400MHz核磁共振仪(NMR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、液质联用仪(LCMS)等，并配以严格的质量管理体系。公司签有具备GMP资质的合作工厂，配备专业的研发团队，形成了从小试、中试到工业化规模的生产能力，满足客户定制合成、目录试剂采购及合成外包生产的需求。
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